ул. Набережная Космонавтов, д. 5
- Ежедневно, без выходных, 08:00-20:00
- +7 8452 99-11-85
- biorise.saratov@yandex.ru
Анализ гена PNPLA3 определяет вариант, который повышает склонность печени накапливать жир и прогрессировать от стеатоза к воспалению и фиброзу. Тест оценивает генетический риск при неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП), но не заменяет ее диагностику.
Другие названия: PNPLA3, генетика жировой болезни печени, полиморфизм PNPLA3, генетический риск стеатоза печени, НАЖБП генетика
Белок PNPLA3 участвует в обмене жиров в клетках печени. Наиболее изучен вариант I148M (rs738409): у его носителей жировая болезнь печени встречается чаще, а при ожирении, диабете и алкоголе чаще развиваются стеатогепатит, фиброз и цирроз. Сам по себе вариант - не болезнь: решающую роль играют вес, питание и образ жизни.
Стеатоз выявляют по УЗИ, эластографии и биохимии крови, а генотип PNPLA3 помогает оценить индивидуальную склонность к прогрессированию. Это понимание позволяет врачу внимательнее наблюдать за печенью носителя неблагоприятного варианта.
Нет. Вариант повышает вероятность жировой болезни печени, но реализуется она преимущественно при избыточном весе, малоподвижности и злоупотреблении алкоголем. Снижение веса снижает и риск.
Нет. Диагноз ставят по УЗИ или эластографии печени и анализам крови. Генетический тест лишь показывает склонность.
Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
Оставьте имя и телефон: администратор перезвонит, подберёт врача и удобное время.