ул. Набережная Космонавтов, д. 5
- Ежедневно, без выходных, 08:00-20:00
- +7 8452 99-11-85
- biorise.saratov@yandex.ru
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода оценивает 12 вариантов в генах свертывания крови и фолатного цикла. Анализ сдают при планировании беременности или после неудачных исходов, чтобы выяснить, не связаны ли они с наследственными особенностями.
Другие названия: генетические риски при беременности, генетика осложнений беременности, генетика невынашивания, генетика патологии плода
Варианты в генах свертывания (например, фактора V, протромбина, PAI-1) могут нарушать кровоток в плаценте, а варианты фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR) повышают гомоцистеин и связаны с закрытием нервной трубки у плода. С такими особенностями сопоставляют невынашивание, преэклампсию, плацентарную недостаточность и задержку роста плода.
Связь вероятностная: большинство носителей рожают без осложнений, а у части женщин с осложнениями генотип обычный. Поэтому тест вспомогательный: он помогает продумать наблюдение во время беременности, но не предсказывает исход.
Для каждого гена указывают обычный генотип, одну измененную копию или обе. Сочетание нескольких неблагоприятных вариантов считают более значимым, чем единичный.
Обычный генотип не исключает осложнений, а измененный не означает, что они случатся. Вместе с генетикой оценивают гомоцистеин, антифосфолипидные антитела и коагулограмму.
План наблюдения и профилактики определяет акушер-гинеколог совместно с гематологом или генетиком.
Лучше заранее, но сдать можно и при беременности. Генотип не изменится, а результат поможет спланировать наблюдение.
Нет, они показывают текущее состояние, а генетика врожденную склонность. Их обычно назначают в комплексе.
Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
Оставьте имя и телефон: администратор перезвонит, подберёт врача и удобное время.