ул. Набережная Космонавтов, д. 5
- Ежедневно, без выходных, 08:00-20:00
- +7 8452 99-11-85
- biorise.saratov@yandex.ru
Генетический тест на непереносимость лактозы определяет вариант гена MCM6 (-13910 C>T), от которого зависит, сохранится ли во взрослом возрасте выработка фермента лактазы. Он помогает понять, связаны ли вздутие и диарея после молока с генетически обусловленным снижением лактазы.
Другие названия: ген MCM6, MCM6 -13910 C>T, лактазная недостаточность генетика, генетический тест на лактазную недостаточность, непереносимость лактозы ДНК, ген LCT
Лактаза расщепляет молочный сахар лактозу. У большинства людей в мире ее активность падает после детства, и причина часто заложена в ДНК: рядом с геном LCT находится регуляторный участок в гене MCM6. У европейцев генотип CC в позиции -13910 означает, что лактаза со временем угасает, а наличие аллеля T сохраняет ее выработку на всю жизнь.
Расширенный вариант проверяет еще три точки: 13907 C>G, 13915 T>G и 14010 G>C. Они чаще встречаются у людей африканского и ближневосточного происхождения и важны при смешанном происхождении предков. Тест выявляет только первичную, генетическую форму, а вторичная лактазная недостаточность при болезнях кишечника, например при целиакии или после кишечной инфекции, по ДНК не определяется.
| Исследование | Код МЗ РФ | Срок | Цена | Выбрать |
|---|---|---|---|---|
| Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C | B03.032.003.001 | 5 дней | 1 850 ₽ | |
| Расширенная диагностика лактазной недостаточности (МСМ6: 13910 С>T, 13907 С>G, 13915 T>G,14010 G>С) | B03.032.003.002 | 11 дней | 3 890 ₽ |
Взятие биоматериала оплачивается отдельно — 270 ₽.
Это означает вероятную первичную лактазную недостаточность: фермента с возрастом вырабатывается мало, и жалобы после молока объяснимы. Такая особенность не является болезнью, и питание к ней можно подобрать вместе с врачом.
Лактаза сохраняется, и первичная лактазная недостаточность маловероятна. Если жалобы на молоко остаются, врач ищет другие причины: вторичное снижение лактазы, аллергию на белок коровьего молока, синдром раздраженного кишечника или целиакию.
Выводы делает врач с учетом симптомов и других обследований.
Нет. ДНК не меняется под влиянием питания, поэтому обычный рацион на результат не влияет.
Генетический тест показывает врожденную склонность, не зависит от питания и сдается один раз. Дыхательный тест оценивает, как организм переваривает лактозу сейчас, и выявляет в том числе вторичную недостаточность.
Первичная лактазная недостаточность взрослого типа проявляется не в младенчестве, а позже. У грудных детей проблемы с молоком чаще связаны с другими причинами, и вопрос обследования решает педиатр.
Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
Оставьте имя и телефон: администратор перезвонит, подберёт врача и удобное время.