ул. Набережная Космонавтов, д. 5
- Ежедневно, без выходных, 08:00-20:00
- +7 8452 99-11-85
- biorise.saratov@yandex.ru
Качественный анализ мутаций в 12 экзоне гена JAK2 нужен, чтобы подтвердить истинную полицитемию (полицитемию вера), когда распространенная мутация JAK2 V617F не найдена. Тест отвечает на вопрос, есть ли такая мутация.
Другие названия: JAK2 экзон 12, мутации JAK2 exon 12, Jak-2 киназа, JAK2 мутация, полицитемия вера анализ, ген JAK2
Мутация JAK2 V617F в 14 экзоне обнаруживается почти у всех больных истинной полицитемией. Примерно у 2-4% больных с этим диагнозом причина другая - мутации в 12 экзоне JAK2. Такие пациенты чаще имеют изолированное повышение эритроцитов и гемоглобина при нормальных тромбоцитах и лейкоцитах и сниженный уровень эритропоэтина.
Поэтому тест назначают второй линией, если V617F отрицательна, а подозрение на полицитемию остается. Положительный результат подтверждает клональный характер заболевания. Диагноз при этом ставит гематолог с учетом общего анализа крови, эритропоэтина и других данных.
Анализ на V617F выполняют первым. Мутацию в 12 экзоне ищут, если V617F не обнаружена, а картина крови и сниженный эритропоэтин говорят в пользу полицитемии.
Мутации в 12 экзоне не найдено, но это еще не исключает болезнь. Эритроцитоз может быть реактивным, и тогда причину ищут по другим направлениям.
Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
Оставьте имя и телефон: администратор перезвонит, подберёт врача и удобное время.